¿Qué es el TGP?
Es una técnica que analiza los embriones obtenidos por FIV para detectar aquellos con alteraciones genéticas y cromosómicas, evitando abortos y la trasmisión de enfermedades importantes a nuestros hijos.
Es una técnica que analiza los embriones obtenidos por FIV para detectar aquellos con alteraciones genéticas y cromosómicas, evitando abortos y la trasmisión de enfermedades importantes a nuestros hijos.
Alguno de los futuros padres sea portador sintomático o asintomático de alguna enfermedad genética o de alguna anomalía cromosómica.
La mujer sea portadora de una enfermedad ligada al cromosoma sexual X.
Pareja con historial ginecológico de abortos de repetición, fallos de implantación o edad materna avanzada.
Antecedentes familiares.
Si alguno de los padres está enfermo.
El estudio TGP solo se puede realizar en embriones generados por una fecundación in vitro. Además, es importante contar con un buen número de embriones ya que, tras el estudio, se van a descartar los anómalos y solo se van a transferir los diagnosticados como normales para el motivo de estudio.
Para realizar el TGP es mejor que los embriones se cultiven hasta estadio de blastocisto que se alcanza en el día 5-6 tras la fecundación. Es el momento en el que el embrión ya tiene una masa celular interna que dará lugar al feto, y otra capa externa también llamada trofoectodermo que dará lugar a la placenta. En esta se realiza la Biopsia Embrionaria.
La Biopsia Embrionaria es la técnica que permite realizar un pequeño orificio en el trofoectodermo del embrión para aspirar 4-5 células con una micropipeta. Como estas células van a dar lugar a la placenta, si la técnica está bien realizada no debe afectar al desarrollo del feto. Una vez realizada la biopsia, el embrión se vitrifica o se transfiere tras conocer el resultado del estudio.
El estudio del embrión
Las muestras biopsiadas de todos los embriones se
estudian en el laboratorio de genética según la indicación
de la pareja.
Una vez finalizado el estudio, el laboratorio proporciona un informe en el que se indica los embriones que son transferibles y los que no lo son.
Gracias al Test Genético Preimplantacional podemos prevenir enfermedades conocidas como el síndrome de Down pero también muchas de las enfermedades denominadas raras, e incluso algunos tipos de cáncer hereditario.
En Equipo Juana Crespo contamos con laboratorio de PGT, con los profesionales experimentados en el estudio del embrión. Todo ello es lo que nos ha permitido ser una de las clínicas con las mejores tasas de éxito en esta técnica.
Test genético
preimplantacional:
tipos
En este tipo de despleagble, donde hay imagen de fondo, vamos a poner siempre el primero desplegado, para que se vea bien que son desplegables
El TGP-M o PGT-M (Preimplatation Genetic Testing for Monogenic Diseases) se realiza para detectar una posible enfermedad genética monegénica en el embrión antes de su implantación. El TGP-M informa de si los embriones tienen una enfermedad conocida producida por la alteración en un gen concreto.
Este estudio se realiza en pacientes con una enfermedad hereditaria (en la pareja o en su familia), o en pacientes con un test de compatibilidad coincidente para la misma enfermedad a fin de evitar transmitirla a sus hijos. Para realizar este tipo de test en los embriones, es imprescindible llevar a cabo primero un Estudio de Informatividad. que consiste en la realización de pruebas genéticas en la pareja y sus familiares con el fin de obtener más información de la enfermedad y validar las posibilidades diagnósticas en los futuros embriones.
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